L’association Trisomie 21 Lot-et-Garonne a été créée en février 2002 à l’initiative de parents d’enfants porteurs de trisomie 21 ainsi que de professionnels bénévoles.

Elle a pour objectif de développer des projets visant l’inclusion scolaire, sociale et l’autonomie des personnes concernées en milieu ordinaire.

Elle est membre de la fédération Trisomie 21 France et, au niveau régional, de l’association Trisomie 21 Nouvelle-Aquitaine.

Une valeur fondamentale

La confiance en la personne trisomique justifie un projet exigeant.

Des objectifs

• Une meilleure qualité de vie
• L’autonomie de la personne trisomique
• L’inclusion sociale, la citoyenneté

Un moyen

Le développement des compétences grâce à un accompagnement individualisé dans le respect de la personne.

Un appui fondamental

L’innovation éducative et les avancées médico-sociales.

Un état d'esprit

• L’engagement des parents et des professionnels
• Un triple partenariat : parents-professionnels-jeune porteur de trisomie et/ou déficient intellectuel

L'association

• aide les familles, les accueille, les écoute, répond à leurs interrogations et les aide dans leurs démarches…
• participe aux travaux des instances départementales (MDPH, ARS…)
• est membre actif du Collectif Inter-Associatif Handicap Toutes Déficiences, le CIAHTD• anime une vie associative par l’organisation d’activités sportives, culturelles, mise en place de la journée nationale de la Trisomie…
• organise des groupes de parole (Agen – Marmande et Villeneuve s/lot)
• Communique autour de la trisomie (conférences de presse, université d’été…)
• participe à la formation de ses adhérents (connaissance de la trisomie, droits, autodétermination….)
• assure des interventions dans les formations des secteurs médicaux et éducatifs (Institut de Formation en Soins Infirmiers, Education Nationale…)
• a créé et a géré depuis 2007 un SESSAD (Service d’Education Spécialisé à Domicile) départemental qui s’est transformé en Centre Ressources Régional Trisomie 21 en janvier 2017